Estudios

PROTOCOLO BO29554, ESTUDIO FASE II/III MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE
MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS, COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE
CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP) AVANZADO O METASTÁSICO, PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS
TRATABLES DETECTADAS EN SANGRE (B-FAST: BLOOD FIRST ASSAY SCREENING TRIAL [ESTUDIO DE
SELECCIÓN CON VALORACIÓN INICIAL EN SANGRE]).

PROTOCOLO BX43361, ESTUDIO DE SELECCIÓN MAESTRO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE
BIOMARCADORES Y LA POSIBLE ELEGIBILIDAD PARA EL ENSAYO EN PACIENTES CON TUMORES MALIGNOS.

PROTOCOLO BO42777, ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE I III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD
DE MÚLTIPLES TERAPIAS EN COHORTES DE PACIENTES SELECCIONADOS SEGÚN EL ESTADO DE
BIOMARCADORES, CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, NO EXTIRPABLE, LOCALMENTE
AVANZADO, EN ESTADIO III.

PROTOCOLO CO44657, UN ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA
SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMPARACIÓN CON FULVESTRANT, AMBOS COMBINADOS CON UN
INHIBIDOR DE CDK4/6, EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO CON RECEPTOR DE ESTRÓGENO
POSITIVO, HER2 NEGATIVO CON RESISTENCIA A LA TERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE PREVIA.

PROTOCOLO MO43156, ESTUDIO DE FASE II, DE UN SOLO GRUPO DEL ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON
CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS LOCALMENTE AVANZADO, NO EXTIRPABLE, EN ETAPA III,
QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE LA QUIMIORRADIACIÓN CONCURRENTE A BASE DE PLATINO.

PROTOCOLO MK2870-010, UN ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE MK-2870 COMO AGENTE
ÚNICO Y EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB VERSUS EL TRATAMIENTO ELEGIDO POR EL MÉDICO
EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO O LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE HR +
/ HER2-.

PROTOCOLO MK3475-676, ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON
COMPARADOR, PARA ESTUDIAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PEMBROLIZUMAB (MK-3475) EN
COMBINACIÓN CON EL BACILO DE CALMETTE-GUÉRIN (BCG) EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE VEJIGA
DE ALTO RIESGO SIN INVASIÓN MUSCULAR (HR NMIBC) QUE ES PERSISTENTE O RECURRENTE DESPUÉS DE
LA INDUCCIÓN CON EL BCG O QUE NO HA SIDO TRATADO CON BCG (KEYNOTE-676).

PROTOCOLO MK5684-004, UN ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE MK-5684 VERSUS
ACETATO DE ABIRATERONA O ENZALUTAMIDA ALTERNATIVOS EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE
PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN (MCRPC) Y QUE HAN PROGRESADO DURANTE O
DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREVIO CON UN AGENTE HORMONAL DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NHA)
PARA EL CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A HORMONAS (MHSPC).

PROTOCOLO MK7684A-006, ESTUDIO DE FASE 3, DE ETIQUETA ABIERTA DE MK-7684A (COFORMULACIÓN
DE VIBOSTOLIMAB CON PEMBROLIZUMAB) EN COMBINACIÓN CON QUIMIORRADIOTERAPIA
CONCURRENTE SEGUIDA DE MK-7684A FRENTE A QUIMIORRADIOTERAPIA CONCURRENTE SEGUIDA DE
DURVALUMAB EN PARTICIPANTES CON NSCLC EN ESTADIO III, IRRESECABLE, LOCALMENTE AVANZADO
(KEYVIBE-006).

PROTOCOLO MK7902-014, ESTUDIO ALEATORIZADO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD
DE PEMBROLIZUMAB (MK-3475) + LENVATINIB (E7080/MK-7902) + QUIMIOTERAPIA, EN COMPARACIÓN
CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA COMO INTERVENCIÓN DE PRIMERA LÍNEA EN PARTICIPANTES CON
CARCINOMA ESOFÁGICO METASTÁSICO.

PROTOCOLO V940-002, ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR
ACTIVO Y PLACEBO, DOBLE CIEGO, DE V940 (MRNA-4157) MÁS PEMBROLIZUMAB ADYUVANTES FRENTE
A PLACEBO MÁS PEMBROLIZUMAB ADYUVANTES EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE
CÉLULAS NO PEQUEÑAS RESECADO EN ESTADIO II, IIIA, IIIB (N2) (INTERPATH-002).

PROTOCOLO BO28984, ESTUDIO FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIO, DE ALECTINIB EN
COMPARACIÓN CON CRIZOTINIB PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO
PEQUEÑAS POSITIVO A LA CINASA DE LINFOMA ANAPLÁSICO EN ETAPA AVANZADA Y SIN TRATAMIENTO
PREVIO.

PROTOCOLO BO42864, ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO DE PRALSETINIB EN COMPARACIÓN
CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER
PULMONAR DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, METASTÁSICO, CON FUSIÓN POSITIVA EN RET.

PROTOCOLO BX44273, ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTA, MULTICÉNTRICO PARA PACIENTES PREVIAMENTE
INCLUIDOS EN UN ESTUDIO PATROCINADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMAN-LA ROCHE.

PROTOCOLO MO43576, ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE ETIQUETA ABIERTA Y CRUZADO
PARA EVALUAR LA PREFERENCIA INFORMADA DE LOS PARTICIPANTES Y LOS PROFESIONALES DE LA SALUD
CON RESPECTO A LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE ATEZOLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON LA
FORMULACIÓN INTRAVENOSA, EN PARTICIPANTES QUE PADECEN CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO
PEQUEÑAS (IMscin002).

PROTOCOLO MK1308A-008, ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, CON VARIOS GRUPOS PARA EVALUAR
MK-1308A (COFORMULACIÓN DE QUAVONLIMAB (MK-1308) CON PEMBROLIZUMAB) FRENTE A OTROS
TRATAMIENTOS EN PARTICIPANTES CON CÁNCER COLORRECTAL EN ESTADIO IV CON INESTABILIDAD
MICROSATELITAL ALTA (MSI-H) O CON ALTERACIÓN DE LA VÍA REPARADORA (DMMR): (MK-1308A-008).

PROTOCOLO MK7902-015, ESTUDIO ALEATORIZADO, DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD
DE LENVATINIB (E7080/MK-7902) MÁS PEMBROLIZUMAB (MK‐3475) MÁS QUIMIOTERAPIA EN
COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA COMO INTERVENCIÓN DE PRIMERA LÍNEA EN
PARTICIPANTES CON ADENOCARCINOMA GASTROESOFÁGICO, AVANZADO/METASTÁSICO (LEAP-015).

PROTOCOLO MO43110, ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE
ETIQUETA ABIERTA PARA EVALUAR LA PREFERENCIA DE LOS PACIENTES POR LA ADMINISTRACIÓN
DOMICILIARIA DE UNA COMBINACIÓN EN DOSIS FIJAS DE PERTUZUMAB Y TRASTUZUMAB POR VÍA
SUBCUTÁNEA EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE MAMA TEMPRANO O LOCALMENTE
AVANZADO/INFLAMATORIO CON HER2 POSITIVO.

PROTOCOLO MK3475-859, ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE
PEMBROLIZUMAB (MK-3475) MÁS QUIMIOTERAPIA FRENTE A PLACEBO MÁS QUIMIOTERAPIA COMO
TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PARTICIPANTES CON ADENOCARCINOMA GÁSTRICO O DE LA UNIÓN
GASTROESOFÁGICA, IRRESECABLE O METASTÁSICO, HER2 NEGATIVO SIN TRATAMIENTO PREVIO
(KEYNOTE-859).

PROTOCOLO CLEE011A2207, ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE ETIQUETA ABIERTA,
PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE 400 MG DE RIBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON INHIBIDORES
DE LA AROMATASA NO ESTEROIDEOS EN EL TRATAMIENTO DE MUJERES PREMENOPÁUSICAS Y
POSMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO POSITIVO PARA RECEPTORES HORMONALES Y
NEGATIVO PARA HER2 QUE NO RECIBIERON TERAPIA PREVIA PARA LA ENFERMEDAD AVANZADA.

PROTOCOLO D9106C00001, ESTUDIO FASE III, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO,
MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL DE DURVALUMAB NEOADYUVANTE/ADYUVANTE PARA EL
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS RESECABLE EN
ESTADIOS II Y III (AEGEAN).

PROTOCOLO BP40657, ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, FASE Ib/III PARA INVESTIGAR LA
FARMACOCINÉTICA, EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB SUBCUTÁNEO COMPARADO CON
ATEZOLIZUMAB INTRAVENOSO EN PACIENTES CON CÁNCER PULMONAR DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NO
MICROCÍTICO) LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO, PREVIAMENTE TRATADOS.

PROTOCOLO CO39303, ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO,
CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA IPATASERTIB MÁS ABIRATERONA MÁS PREDNISONA/
PREDNISOLONA EN COMPARACIÓN CON PLACEBO MÁS ABIRATERONA MÁS PREDNISONA/
PREDNISOLONA EN PACIENTES ADULTOS MASCULINOS CON CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA
CASTRACIÓN, METASTÁSICO, ASINTOMÁTICO O LEVEMENTE SINTOMÁTICO, SIN TRATAMIENTO PREVIO.

PROTOCOLO MO42541, ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO YALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB
CONLENVATINIB O SORAFENIB COMPARADO CONLENVATINIB O SORAFENIB SOLOS ENCARCINOMA
HEPATOCELULAR PREVIAMENTETRATADO CON ATEZOLIZUMAB YBEVACIZUMAB.

PROTOCOLO WO42017, ESTUDIO FASE II PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE TIRAGOLUMAB EN
COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB Y MONOTERAPIA CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER
CERVICAL METASTÁSICO Y/O RECURRENTE POSITIVO PARA PD-L1.