Estudios clínicos

Título del estudio

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y global de la monoterapia con rilvegostomig o pembrolizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con PD-L1 alto (ARTEMIDE-Lung04).

Población meta del listado

Adultos mayores a 18 años con CA de pulmón metastásico

Título del estudio

Análisis genómico del cáncer de mama metastásico HR positivo HER2 negativo en la cohorte de Costa Rica, Guatemala y Panamá (GAMER-1).

Población meta del listado

Adultos mayores a 18 años con CA de mama HER Negativo

Título del estudio

Estudio observacional prospectivo para determinar la utilidad del tamizaje del cáncer de pulmón para la detección temprana de nódulos pulmonares sospechosos en América Latina.

Población meta del listado

Adultos mayores a 50 años con Factores de Riesgo: Fumado al menos 10 años, Exposición al humo de leña, EPOC o enfisema, familiar de primer grado con CA de pulmón

Título del estudio

Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de opevesostat frente a tratamiento alternativo con acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) que progresó durante o después de un tratamiento previo con un agente hormonal de nueva generación.

Población meta del listado

Adultos mayores de 18 años con CA de Próstata Metastásico resistentes a castración

Título del estudio

Estudio fase III multicéntrico, abierto, aleatorio, de alectinib en comparación con crizotinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo a la cinasa de linfoma anaplásico en etapa avanzada y sin tratamiento previo.

Título del estudio

Estudio multicéntrico, abierto, de un solo brazo, fase II, para evaluar la seguridad y eficacia de bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel en pacientes con cáncer de cuello uterino metastásico, recurrente o persistente.

Título del estudio

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) en combinación con nab-paclitaxel, en comparación con placebo más nab-paclitaxel, en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico previamente no tratado

Título del estudio

Estudio de fase III/IV, de un solo brazo y multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de atezolizumab (Tecentriq) en pacientes previamente tratados con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico

Título del estudio

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de ipatasertib en combinación con atezolizumab y paclitaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de mama triple negativo inoperable localmente avanzado o metastásico

Título del estudio

Estudio fase II/III multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias dirigidas, como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico portadores de mutaciones somáticas tratables detectadas en sangre (B-FAST: Blood-First Assay Screening Trial [estudio de selección con valoración inicial en sangre]).

Título del estudio

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar ipatasertib en combinación con abiraterona y prednisona/prednisolona, en comparación con placebo más abiraterona y prednisona/prednisolona, en pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

Título del estudio

Estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de tiragolumab en combinación con atezolizumab y de atezolizumab en monoterapia en pacientes con cáncer de cuello uterino metastásico y/o recurrente con expresión positiva de PD-L1.

Título del estudio

Estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase Ib/III, para evaluar la farmacocinética, eficacia y seguridad de atezolizumab por vía subcutánea en comparación con atezolizumab por vía intravenosa en pacientes previamente tratados con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico.

Título del estudio

Estudio de fase III, aleatorizado y abierto, para comparar pralsetinib con el tratamiento de referencia como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con fusión positiva del gen RET.

Título del estudio

Estudio de fase II, de un solo brazo, para evaluar atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III localmente avanzado e irresecable, que no han presentado progresión de la enfermedad tras quimiorradioterapia concomitante basada en platino.

Título del estudio

Estudio aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta y cruzado para evaluar la preferencia informada de los participantes y los profesionales de la salud con respecto a la administración subcutánea de atezolizumab en comparación con la formulación intravenosa, en participantes que padecen cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Título del estudio

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) más bevacizumab versus vigilancia activa como terapia adyuvante en pacientes con carcinoma hepatocelular con alto riesgo de recurrencia después de la resección quirúrgica o la ablación.

Título del estudio

Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab con lenvatinib o sorafenib, comparado con lenvatinib o sorafenib solos en carcinoma hepatocelular previamente tratado con atezolizumab y bevacizumab.

Título del estudio

Estudio de selección maestro para determinar el estado de biomarcadores y la posible elegibilidad para el ensayo en pacientes con tumores malignos.

Título del estudio

Estudio multicéntrico de fase I-III para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias en cohortes de pacientes seleccionados según el estado de biomarcadores, con cáncer de pulmón de células no pequeñas no extirpable, localmente avanzado, en estadio III.

Título del estudio

Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, multinacional y abierto para evaluar la preferencia de los pacientes con respecto a la administración fuera del hospital de la combinación a dosis fija de Perjeta y Herceptin para administración subcutánea, en participantes con cáncer de mama HER2 positivo temprano o localmente avanzado/inflamatorio

Título del estudio

Un estudio de fase III, aleatorizado y abierto, que evalúa la eficacia y la seguridad de giredestrant en comparación con fulvestrant, ambos combinados con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo, con resistencia a la terapia endocrina adyuvante previa.

Título del estudio

Estudio de extensión abierta, multicéntrico, para pacientes previamente incluidos en un estudio patrocinado por Genentech y/o F. Hoffmann-La Roche.

Título del estudio

Estudio clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia como tratamiento de primera línea en participantes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica irresecable o metastásico, HER2 negativo, sin tratamiento previo (KEYNOTE-859)

Título del estudio

Estudio clínico de fase III, aleatorizado y controlado con comparador, para evaluar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con bacilo de Calmette-Guérin (BCG) en participantes con cáncer de vejiga de alto riesgo sin invasión muscular (HR-NMIBC) persistente o recurrente después de la inducción con BCG o sin tratamiento previo con BCG (KEYNOTE-676).

Título del estudio

Estudio aleatorizado, de fase III, para evaluar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con lenvatinib (E7080/MK-7902) y quimioterapia, en comparación con el tratamiento de referencia como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma esofágico metastásico.

Título del estudio

Estudio aleatorizado, de fase III, para evaluar la eficacia y la seguridad de lenvatinib (E7080/MK-7902) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) y quimioterapia, en comparación con el tratamiento de referencia como tratamiento de primera línea en participantes con adenocarcinoma gastroesofágico avanzado/metastásico (LEAP-015).

Título del estudio

Estudio de fase III, abierto, para evaluar MK-7684A (coformulación de vibostolimab y pembrolizumab) en combinación con quimiorradioterapia concurrente, seguida de MK-7684A, en comparación con quimiorradioterapia concurrente seguida de durvalumab, en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio III, irresecable y localmente avanzado (KEYVIBE-006).

Título del estudio

Estudio de fase II, multicéntrico y con múltiples grupos, para evaluar MK-1308A (coformulación de quavonlimab [MK-1308] y pembrolizumab), en comparación con otros tratamientos, en participantes con cáncer colorrectal en estadio IV con inestabilidad microsatelital alta (MSI-H)o con alteración de la vía reparadora (dMMR): (MK-1308A-008)

Título del estudio

Estudio de fase III, de etiqueta abierta, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en estudios que incluyen pembrolizumab.

Título del estudio

Estudio de fase II/III, aleatorizado, de etiqueta abierta, con control activo, multicéntrico de zilovertamab vedotina (MK-2140) en combinación con el tratamiento de referencia en participantes con linfoma difuso de células B grandes refractario o recidivante (waveLINE-003).

Título del estudio

Estudio de fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 como agente único y en combinación con pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de mama HR+/HER2- metastásico o localmente avanzado irresecable.

Título del estudio

Estudio clínico de fase III, aleatorizado, controlado con comparador activo y placebo, doble ciego, de V940 (mRNA-4157) más pembrolizumab adyuvantes frente a placebo más pembrolizumab adyuvantes en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecado en estadio II, IIIA, IIIB (N2) (INTerpath-002).

Título del estudio

Estudio de fase II multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de 400 mg de ribociclib en combinación con inhibidores de la aromatasa no esteroideos en el tratamiento de mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 que no recibieron terapia previa para la enfermedad avanzada.

Título del estudio

Estudio de continuación de acceso posterior al estudio para permitir el acceso a ribociclib (LEE011) en pacientes que están recibiendo tratamiento con ribociclib en un estudio patrocinado por Novartis.

Título del estudio

Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico e internacional de durvalumab como tratamiento neoadyuvante/adyuvante para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable en estadios II y III (AEGEAN)

Título del estudio

Estudio prospectivo, no intervencionista, multicéntrico e internacional para determinar la prevalencia de mutaciones de EGFR en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico, no escamoso y resecado por métodos quirúrgicos, en etapa inicial.

Título del estudio

Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta para evaluar GSK5733584 en comparación con quimioterapia en participantes con cáncer de ovario resistente al platino.

Título del estudio

Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta para evaluar la eficacia de GSK5733584 en combinación con bevacizumab versus doblete de platino en combinación con bevacizumab en pacientes con cáncer de ovario sensible al platino (BEHOLD-Ovarian02).

Título del estudio

Estudio clínico prospectivo, no aleatorizado y de viabilidad temprana para evaluar la viabilidad del nuevo dispositivo Xeltis para enfermedad arterial periférica (XPAD).